主要包括如下工藝步驟:
1、原材料: (1)乳酸菌;(2)培養基(IL):蛋白胨10g、酵母膏5g、牛肉膏10g、葡萄糖20g、磷酸甘油二鈉、磷酸氫二鉀2g、檸檬酸三氨lg、乙酸鈉5g、硫酸鎂0.Sg、硫酸錳0.25g、吐溫80 1ml、瓊脂30g,PH值6.2?6.4,用蒸餾水定容至1000ml,115-120℃滅菌30mino
2、乳桿菌的活化:將冷藏的乳桿菌用10ml滅菌的上述液體培養基進行第一次活化,活化溫度40℃,30小時后平板檢測純度和活菌數,檢測達標后再將上述10ml菌液全部轉入至500ml滅菌所述液體培養基進行第二次活化,30小時后板檢測純度和活菌數,檢測達標后轉至40L發酵罐中進行擴大培養72小時。
3、菌體的收集:利用超速離心機對發酵后的菌液進行離心,在轉速為4000^6000r/min的條件下離心20分鐘,去上清收集沉積物。
4、菌泥真空冷凍干燥:將步驟3收集到的沉積物加入至復配保護劑,用振蕩器混勻,制成菌懸液;再將其盛入冷凍平皿中,隨后先置5℃冰箱平衡45分鐘后,控溫在-30℃冷凍60分鐘,然后控溫在-80℃冷凍60分鐘,再在凍干機設備上冷凍干燥15小時,然后密封保存于4℃冰箱中;真空冷凍干燥條件設置凍干室溫度為-60℃ -70℃,壓力為0.006Pa,時間為14小時。

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